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孟加拉吉瑞替尼同样适用于复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者。但是对比进口原研，孟加拉的吉瑞替尼对于未纳入医保或报销比例较低的患者，孟加拉版仿制药可显著降低治 疗成本，减轻经济负担。

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吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者。吉瑞替尼通过抑制FLT3的活性，可以阻止癌细 胞的增殖和扩散，从而达到治疗目的。吉瑞替尼于2018年11月获得FDA的批准上市，是第一种被FDA批准用于单药治 疗复发或对初始治 疗无反应的具有FLT3突变AML患者的药物。在临床试验中，吉瑞替尼显示出了显著的治 疗效果，可以延长患者的生存期并提高生活质量。

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